Zvezdaši uz malog Stefana

Trogodišnji Stefan Majkić iz Beograda boluje od tuberozne skleroze, još ne hoda, ne govori i jedina šansa za iole normalno detinjstvo mu je operacija u Hjustonu, koja košta oko 250.000 dolara. Potreban iznos nije lako sakupiti, naročito, jer je u Stefanovom slučaju i vreme od presudnog značaja kako bi njegovo detinjstvo bilo bezbrižnije, zdravije i normalnije.

Tako je i cilj da se što pre stigne do „bolnice koja daje nadu“. Iz tog razloga, brojni humani ljudi nizom akcija prikupljaju sredstva, a poslednja u nizu je vredna poštovanja. Reč je o aukciji dresova koju su pokrenuli legendarni napadač Zvezde Goran Drulić, kao i nekadašnji golman i crveno-belih i reprezentativac Srbije Predrag Rajković.

Svesni činjenice da put do TCH klinike u Hjustonu, koji može da pomogne Stefanu, nije ni malo lak, ni jeftin, Drulić i Rajković odlučili su da se uključe i pomognu zajedno sa NegujmoSrbski. Samim tim žele da podstaknu sve ljude da budu humani i učine isto. Tako je najbolji golman Francuske donirao dres iz vremena dok je igrao za Makabi, koji je, naravno, potpisao i za koji možete licitirati, kupiti i tako pomoći Stefanu.

Sa druge strane, Drulić, koji živi u Saragosi, bez obzira na fizičku udaljenost, pred proslavu titule je kontaktirao ljude iz kluba, pa su tako svi, od trenera Dejana Stankovića, do igrača, potpisali dres „Za malog Stefana“, koji je takođe postavljen na aukciju.

Porodica Majkić i više je nego zahvalna na ovako plemenitom gestu svim učesnicima.

– Teško je i pronaći prave reči zahvalnosti i to ne samo na ovom humanom gestu, nego i svim drugim humanim ljudima koji su imali razumevanje za Stefanovu muku. On je inače promenljivo kao i ovo vreme, a to mu baš ne prija, zbog čega ima epi napade svakodnevno. Zbog toga se i nadam da ćemo uskoro moći u Hjuston i iskreno to je jedino što me održava. Bolnica se, doduše, još ne oglašava oko zakazivanja termina, pošto su i oni u haosu, s obzirom na sve okolnosti sa virusom korona na globalnom nivou. Svesna sam da je mnogima poput nas potrebna pomoć, što me sa jedne strane muči, ali me nada da ćemo uspeti da prikupimo nedostajuću sumu ne napušta. Ovom prilikom želimo kao porodica da se zahvalimo svima na podršci bez koje ne bismo bili nadomak cilja. Samo uz pomoć ljudi dobre volje i srca došli smo do tačke da smo na više nego dobrom putu da prikupimo neophodnu sumu za lečenje. Istina je da za Stefanovu boljku pravi lek ne postoji, sve dok se ne otkrije prava genska terapija, ali ovo će ga osloboditi mnogih muka i epileptičnih napada, što je naš glavni cilj i razlog zbog koga smo i započeli sve ovo – iskreno će majka Jelena Majkić.

Da podsetimo, Stefan boluje od ove retke, genske bolesti koja zahvata više organa tokom odrastanja: mozak, oči, srce, kožu, pluća i bubrege. Utvrđena je od strane lekara u januaru 2017, kada je Stefan imao dva i po meseca. Mališan na kori mozga ima veliki broj tzv. tubera, koji su posledica mutiranog gena, a koji uzrokuju po više epi-napada u danu.

U Srbiji se ova vrsta dijagnostike i intervencije ne pruža pacijentima sa tuberoznom sklerozom. U Americi je to standardna procedura, a sama operacija može znatno uticati na dalji razvoj deteta i kvalitet života.

Epi napadi ne daju mira

– Stefanu su odmah, pošto je utvrđena tuberozna skleroza, prepisani antiepileptici. Prima ih i danas. U međuvremenu, intenzivno ga vodimo kod logopeda, defektologa i fizioterapeuta. Čini mi se da ne postoji mesto gde ga sve nismo vodili, ali svi rezultati lečenja su slabi, jer epileptični napadi ne prestaju. U ovom momentu to je neizlečiva bolest. Mi se borimo da mu olakšamo to teško breme i pružimo što više mogućnosti za dalji razvoj, posebno dok je još mali. Nažalost, još ne može da hoda ni da govori. Tek sa dve i po godine je počeo da puzi, da se podiže uz nameštaj, ali je nestabilan – iskreno će mama Jelena.